《表3 两组安全性评价情况》

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《自拟宁神荡惊汤联合艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效对比研究》

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分析西药组（Z）与中西药联用组（L）于治疗中及治疗结束后出现的药品不良反应发生率，两组在第1、4、8、12周时TESS评分差异均无统计学意义（均P>0.05）。治疗期间2组病例出现的不良反应轻，多在用药1周内出现，且多能耐受，经对症处理后均不影响正常治疗。两组所有药品不良反应项目差异均无统计学意义。