《表3 两组治疗前后安全性评价及终点事件的比较》

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《保肾通络方治疗糖尿病肾脏病(G3期)的前瞻性非随机对照研究》

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安全性评价：两组治疗前后血K≥5.5mmol·L-1的患者各4例，组间比较无统计学差异（P>0.05）；两组患者肝功能无明显异常，组内及组间比较差异均无统计学意义（P>0.05），略。试验组2例患者分别在随访第6、12个月时心电图异常；对照组2例患者在随访第6个月时心电图异常，差异无统计学意义（P>0.05），略。终点事件：共22例，其中死亡、肾脏替代治疗0例。G3期进入G4期：试验组7例，对照组15例，组间比较无统计学差异（P>0.05）；以上见表3。