《表2 PCR检测各组GPC6基因mRNA的相对表达量[ (±s) , n=12]》

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《GPC6基因RNA干扰病毒载体的构建及在鼻咽癌传代细胞株中的表达》

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注:RT-PCR检测mRNA表达丰度，与阴性对照组比较，P=0.000。

应用RT-qPCR的方法检测CNE-2Z细胞中GPC6基因敲减后mRNA变化。定量PCR结果显示，GPC6基因和内参基因的扩增曲线均为平滑曲线，溶解曲线均为单峰（图4）。经shRNA慢病毒感染后，与对照组对比，实验组CNE-2Z细胞中GPC6基因在mRNA水平的表达量明显受到抑制（P=0.000 1，P<0.05），敲减效率达到56.8%，见表2。