《表4 二元logistics多因素回归分析结果》
注:完全缓解=0,未完全缓解=1
642例ALL患儿的治疗方案均参考CCCG-ALL-2015方案,主要为“Dex+VDLP诱导缓解、CAM(CAT)早期强化、HD-MTX巩固、IR/HR间期治疗及再诱导Ⅰ和再诱导Ⅱ”。AML中M0、M1及M4型多采用“ADE诱导+AE强化+维持治疗”的方案进行治疗;AML中M2、M5、M6和M7型大多使用“ADE诱导、ADE(IA)巩固、ID-Ara C+VP16(HD-Ara C+VP16)、ID-Ara C+DNR(HD-Ara C+DNR)强化、HA1、HA2”方案;AML中M3型患儿多采用“ATRA+ATO+DNR(IDA)诱导缓解、ATRA+DNR(IDA)巩固、维持治疗”的方案。通过二元logistics回归分析270例ALL患儿的ETV6/RUNX1融合基因对其转归的影响,结果显示ETV6/RUNX1融合基因是ALL转归的影响因素[OR=0.131(0.031~0.556),P=0.006],ETV6/RUNX1阳性是白血病完全缓解的保护因素;利用二元logistic回归分析各因素对261例ALL和AML患儿(标记了所有因素的病例)转归的影响,结果显示家族肿瘤史[OR=5.234(1.166~23.485),P=0.031]和细胞遗传学类型[OR=3.442 (1.666~7.115),P=0.001]是ALL和AML转归的影响因素,其中存在家族肿瘤史和非低危型细胞遗传学类型是良好转归危险因素(表4)。
图表编号 | XD00229358200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.28 |
作者 | 刘倩、莫霖、黄先巧、余璐、刘洋 |
绘制单位 | 重庆医科大学儿科学院儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室、重庆医科大学附属儿童医院特需门诊、重庆医科大学儿科学院儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室、重庆医科大学附属儿童医院特需门诊、重庆医科大学附属儿童医院血液科 |
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