《表3 p MD-iaaM和p BI-2A11质粒双酶切反应体系》

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《用单性结实基因2A11-iaaM转化罗汉果的研究》

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p MD-iaaM质粒和pBI121-2A11质粒双酶切反应使用Xba I和Xma I限制性内切酶，反应温度为37℃，反应体系见表3，连接方法同1.2.2。得到嵌合表达载体pBI121-2A11-iaaM。设计引物对（跨启动子和目的基因全长）AI1F和AI1R，用于后续PCR检测。采用AI1F和AI1R引物对一次性扩增出包含2A11和iaaM基因的序列，做T克隆，送去华大基因测序公司测序，测序所得序列在GenBank数据库进行Blast比对、分析，证实无误后用于后续实验。