《表2 耐用性试验结果:清肺排毒合剂(新冠1号)质量标准研究》
耐用性试验:取样品(批号为20200209),依法制备供试品溶液,改变拟订色谱条件中的测定波长为(280±2) nm,柱温为(40±5)℃,测定含量。结果见表2。可见,HPLC法测定黄芩苷时,波长、柱温小的变动时耐用性合适,满足系统适应性要求,方法可靠。
图表编号 | XD00228191500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.05 |
作者 | 罗群、杨思进、蒲清荣、黄锐、赵剑、赵福兰、王诗杨、王饶琼、任维、刘佳利 |
绘制单位 | 西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属中医医院 |
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