《表5 泻白散抗氧化检测结果》
依据泻白散处方组成[1]精密称取3味主药粉末,加12倍超纯水,回流提取30 min,放冷至50℃以下,4 000 r/min离心5 min,取上清液0.5 m L,加超纯水定容至10.0 m L,混合均匀,作为储备液。分别精密吸取储备液200、300、400、500、600μL,加超纯水适量,使成1 000μL。精密吸取上述5个浓度的溶液各500μL,分别加入质量浓度为122.2 mg/L的DPPH溶液500μL,混合均匀,室温下反应5~10 min,测定517 nm下反应液和控制液(61.1 mg/L)的A值,并将反应液浓度和A值变化量进行趋势拟合,计算各泻白散煎液的IC50。如表5所示,10批泻白散煎液的IC50均值为0.91 g/L(0.56~1.18 g/L)。
图表编号 | XD00228018900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.08 |
作者 | 李莉、文旺、周垚垚、张磊、周大铮、李德坤、鞠爱春 |
绘制单位 | 天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、中国药科大学中药学院、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、天士力医药集团股份有限公司、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室 |
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