《表3 不同溶剂倍数考察结果》
分别精密称取3味药材粉末适量,分别加入10、50、100倍80%乙醇水溶液适量,超声提取25 min,4 000 r/min离心5 min,得相应提取液。精密吸取各提取液适量,加超纯水稀释成C分别为2 g/L(桑白皮)、2 g/L(甘草)和0.4 g/L(地骨皮)供试液。精密吸取各供试液500μL,分别加入质量浓度为123.9 mg/L的DPPH溶液500μL,混合均匀,室温下反应5~10 min。精密吸取上述反应液和控制液(质量浓度为66.45 mg/L)各200μL,加入至96孔微孔板底部,测定其517 nm处的A值,计算其A值变化量(△A=A控制-A测)与供试液C的比值。溶剂倍数对抗氧化强度的影响不大,结果见表3。综合考虑上述因素,最终确定3味药材抗氧化活性成分提取的条件为:以10倍量的80%乙醇作为提取溶剂,超声提取时长为25 min。
图表编号 | XD00228018800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.08 |
作者 | 李莉、文旺、周垚垚、张磊、周大铮、李德坤、鞠爱春 |
绘制单位 | 天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、中国药科大学中药学院、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、天士力医药集团股份有限公司、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室、天津天士力之骄药业有限公司、天津市中药注射剂新技术企业重点实验室 |
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