《表2 化合物C在不同溶剂中的光学性质》

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《钴催化C—H键烯基化反应构建吲哚骨架荧光化合物》

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注：a．化合物C在不同溶剂中的最大吸收波长；b．化合物C在不同溶剂中的最大发射波长．

在以高产率一步得到吲哚衍生物C之后，测试了其基本光学性能．首先，对其在6种常见溶剂丙酮（Acetone）、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲亚砜（DMSO）、乙酸乙酯（EA）、乙醇（EtOH）及水（H2O）中的紫外吸收光谱进行考察（图1a）．如表2所示，化合物C在Acetone中的最大吸收波长最短，为333nm；在DMSO中具有最大的紫外吸收波长，位于360nm．其最大吸收波长λabs随溶剂的极性增加表现略微的红移．这是由于化合物C具有较弱的分子内电荷转移，其电荷分布受溶剂极性影响．随后，测试了该化合物在6种溶剂中的荧光发射光谱（图1b），发现该化合物在有机溶剂（Acetone、DMF、DMSO、EA及EtOH）中均表现出多重发射峰，且发射峰位置受溶剂影响较小，最大发射波长位于437nm到447nm之间．但是在H2O中，化合物C在486nm处表现单一平滑的发射峰，可能是由于化合物C在H2O中的溶解性较差，发生分子间的聚集作用，从而导致特征发射峰消失，并表现出红移的聚集体发射峰．该现象与荧光团芘和蒽的二聚体发光较为相像[17]．通过对比化合物C在不同溶剂的紫外吸收光谱和荧光发射光谱，发现该化合物具有显著的Stokes位移，其位移值在82nm(DMSO）至134nm(H2O）之间．根据文献报道，大Stokes位移的荧光染料可以有效区分激发波长及发射波长，可以尽量避免激发光强带来的背景干扰，在生物成像领域具有较大潜力的应用价值．因此，化合物C作为一种新型大Stokes位移荧光染料，在荧光成像领域具有应用前景．