《表3 抗纤丸治疗肝纤维化相关靶点富集通路》

《表3 抗纤丸治疗肝纤维化相关靶点富集通路》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《抗纤丸治疗肝纤维化的网络药理学研究》


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将1 788个抗纤丸治疗相关靶点和632个肝纤维化相关靶点分别导入Metascape平台,使用最新版本数据库(最后更新时间为2019-09-14)转化为相应的H.sapiens种类的基因。外圈大半圆为抗纤丸治疗相关靶点,外圈小半圆为肝纤维化靶点。内圈用深色的连线将两者重叠的基因进行连接,并用内圈深色部分标识,浅色曲线连接属于同一丰富本体术语的基因,见图3。使用KEGG pathway、GO Biological Processes、Reactome gene Sets、Canonical Pathways、CORUM对55个关键作用靶点进行通路富集分析。对排名前20名的通路途径进行展示,“靶点数”表示提供的列表中具有参与特定通路的基因数量;P值由累积超几何分布计算而得,P值越小,表示这个通路中富集的差异基因越多,“Log10(P)”是log以10为底的值。“Log10(q)”是log以10为底的多测试调整后的P值,结果见表3。结果显示:抗纤丸治疗肝纤维化可能与活性氧代谢过程调控、炎症反应调控、转移酶活性正调控、脂质代谢过程调控、平滑肌细胞增殖的调控和胶质细胞再生等密切相关。