《表1 真菌芳香聚酮化合物的生物合成进展》
随着基因组测序技术的发展,越来越多的真菌芳香聚酮化合物基因簇在宿主菌中异源表达,并结合基因工程方法被鉴定出来。例如,Kindinger等[34]对壳青霉(Penicillium crustosum)基因组进行测序,通过基因缺失导致的表型变化确定了负责DHN-黑色素前体YWA1生物合成的NR-PKSs Pcr4401,并在A.nidulans中鉴定了Pcr4401的功能。鉴定化合物生物合成基因簇的同时还可阐明生物合成途径。例如,Ma等[35]在大肠杆菌中异源表达bik1,鉴定了NR-PKS bik1产生的中间体pre-bikaverin;随后Wiemann等[36]通过基因缺失突变确定了bikaverin生物合成基因簇bik2-bik6;Arndt等[37]通过基因敲除克服簇内基因的下调,在敲除菌中单独过表达bik2和bik3,产生中间体oxo-pre-bikaverin、me-oxo-pre-bikaverin和nor-bikaverin,并提出了bikaverin的生物合成途径。表1总结了近年来真菌芳香聚酮化合物的生物合成进展。
图表编号 | XD00225730100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.01 |
作者 | 饶海密、梁冬梅、李伟国、乔建军、财音青格乐 |
绘制单位 | 天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室、天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室、天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室、天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室、天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室 |
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