《表1 不同葡萄糖溶液浓度下可移动角镜M2位置变化》

《表1 不同葡萄糖溶液浓度下可移动角镜M2位置变化》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《测量葡萄糖浓度的光学低相干干涉法》


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实验中采用内径d为10 mm的标准比色皿为样品池,角镜的最小移动步长为1μm。光源(Thorlabs公司提供)的中心波长λ0=810nm,光源光谱半高宽度Δλ=25nm,根据式(7)可知光源的相干长度约为25μm。通过计算机控制角镜M2移动,可精确确定并记录其与干涉最强时对应的位置。实验分别对蒸馏水、不同浓度的葡萄糖溶液进行折射率的测量。实验对角镜M2的初始位置归一化处理,表1记录不同葡萄糖溶液浓度下的M2位置。