《表3 2组治疗期间不良反应发生率的比较[n(%)]》

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《非布司他在非终末期糖尿病肾病合并高尿酸血症患者中的安全性及对SUA、Scr的影响》

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注:与对照组比较，△P<0.05

1)治疗后2组SUA、Scr、ACR水平降低，且观察组低于对照组（P<0.05）。见表1。2)治疗后，观察组临床总有效率为94.00%，高于对照组的78.00%（P<0.05）。见表2。3)观察组不良反应发生率为10.00%，低于对照组的22.00%（P<0.05）。见表3。