《表4 sh-CUL1对HCT116细胞P21、P27基因表达的影响》
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《低水平CUL1通过上调结直肠癌细胞中P21的表达抑制结直肠癌增殖和血管生成》
注:与Normal组比较,***P<0.001。
P21和P27是细胞周期关键的调节蛋白。sh-CUL1可显著上调HCT116细胞中P21的基因和蛋白表达水平(P<0.05)(图6A、图6B、表4);P21抑制剂(FRAX597)能够阻断sh-CUL1引起的细胞增殖抑制、细胞周期G1/S期转换以及体外血管生成抑制,差异均有统计学意义(P<0.05)(图6C、6D、表5)。
图表编号 | XD00223643300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.28 |
作者 | 黄河、魏童 |
绘制单位 | 新疆医科大学第五附属医院胃肠外科、新疆医科大学第五附属医院血管肿瘤介入科 |
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