《表4 以影像学反应为金标准时PIVKA-Ⅱ血清学反应评价真实性及可靠性指标》

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术后1、3、6个月时,分别有114、104、95例患者纳入分析,分别有104(91.2%)、94(90.3%)、86例(90.5%)为血清学有反应组,103(90.3%)、90(86.5%)、82例(86.3%)为影像学有反应组。术后1个月时,血清学有反应组的CR或PR患者要比血清学未反应组的CR或PR患者明显多(P<0.001)(表2)。Spearman相关性分析提示血清学反应与同期影像学反应均呈正相关性(r值分别为0.739、0.731、0.708,P值均<0.001)(表3)。配对χ2检验提示血清学反应与同期影像学反应敏感度较一致(术后1、3、6个月χ2值分别为0、1.5、1.5,P值分别为1.000、0.219、0.219)。以影像学反应评价为金标准,术后1、3、6个月血清学反应真实性和可靠性评价指标均维持在较高的水准,其中术后1、3、6个月κ值分别为0.738、0.718、0.693,对应的95%CI分别为0.519~0.958、0.506~0.930、0.464~0.922,说明具有中等强度一致性(P值均<0.001)(表4)。