《表1 差异基因的GO和KEGG途径富集分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于生物信息学分析的肺腺癌诊断及预后相关基因筛选》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

通过DAVID在线分析平台对差异基因进行功能和途径富集分析，利用GO分析，将所有差异基因同时富集到MF、CC和BP这3种生物学关系中，富集分析结果显示：LUAD相关基因主要参与细胞外基质组织、细胞黏附、胶原分解代谢过程、血管生成和基因表达正调控等生物过程；差异基因的产物主要参与细胞外基质、胞外区域、胞外体、胶原三聚体、细胞外间隙等细胞组分，主要发挥调节金属内肽酶活性、肝素结合、糖胺聚糖的绑定、转化生长因子结合和调节受体活性等分子功能（表1）。通过KEGG通路分析，得到具有统计学意义的信号通路（P<0.050），即下调的DEGs主要在细胞黏附分子、过氧化物酶体增殖物激活型受体（peroxisome proliferator activated-receptors，PPARs）信号通路、转化生长因子-β（transforming growth factor-β，TGF-β）信号通路、调节干细胞多能性的信号通路、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）信号通路中富集，而上调的DEGs主要富集在血小板激活、胞外基质-受体信号通路、黏着斑信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphatidy linositol-3-kinase and protein kinase，PI3K-Akt）信号通路等。