《表4 NH3-TPD测试及分峰结果》
由NH3-TPD分峰结果(表4)可以看出,与未成型分子筛相比,硅溶胶成型催化剂三种酸位点峰位置均没有明显偏移,即硅溶胶的引入不影响分子筛的酸强度。而在拟薄水铝石成型催化剂中,中等强度酸峰位置明显向高温区偏移约50℃,同时中强酸量随拟薄水铝石添加量的增加而增加,但强酸峰位置没有明显的偏移,这表明拟薄水铝石的引入增加了中强酸的强度和含量,但对Br?nsted酸强度(即540℃强酸)影响不大。该现象与黏结剂本身酸性有关,Osman等[31]对拟薄水铝石进行350~550℃焙烧得到不同γ-Al2O3载体,NH3-TPD表征显示100~200℃及300~400℃处均有明显宽脱附峰;Zhou等[32]以拟薄水铝石为原料550℃焙烧后,NH3-TPD表征表明所有样品在200~400℃处出现明显宽峰,对谱图分峰得到弱酸及中强酸两种酸性位点。因此与惰性无酸度的Si O2不同,拟薄水铝石焙烧后的Al2O3本身具有一定酸性,其350℃处的NH3脱附峰与MOR中强酸位点重合,因此导致成型催化剂内中强酸强度与酸量的变化。
图表编号 | XD00221669800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.01 |
作者 | 黄守莹、熊雄、贺培、王建豪、李媖、刘宏开、吕静、马新宾 |
绘制单位 | 天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津化学化工协同创新中心、天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津化学化工协同创新中心、天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津化学化工协同创新中心、天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津化学化工协同创新中心、天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津化学化工协同创新中心、天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津化学化工协同创新中心、天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津化学化工协同创新中心、天津大 |
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