《表3 PCR法能够检出GBS的最低菌量》

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《2种显色培养法与PCR法检测B族链球菌的效能比较》

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注：Ct<38为阳性，Ct≥38为阴性；-表示无扩增信号。

（1）A试剂显色培养法：8个浓度的标准菌液分别接种到8个增菌培养管中，培养18h，第1次试验1～8号均为阳性；重复第2次培养18h时，1～6号均为阳性，7～8号培养30h时，仍为阴性；重复第3次培养18h时，1～6号均为阳性，7～8号为弱阳性，培养24h和30h时，7～8号均转为阳性。（2)B试剂显色培养法：第1次试验培养18h时，1～7号均为阳性，8号培养30h时，仍为阴性；第2次培养18h时，1～8号菌液均为阳性；第3次培养18h时，1～8号均为阳性。随后对7～8号标准菌液加做了补充试验，每个浓度A、B两种增菌培养试剂均分别做10管，结果7、8号标准菌液的10个测试管培养18h时，均判定为阳性。故可得出A、B两种显色培养基可检出GBS的最低加入菌量为15CFU。（3)PCR法检测3次重复试验显示，1～3号标准菌液均为阳性；4号标准菌液仅1次Ct值超出cut-off值（Ct值=38.11>38），判定为阴性，5～8号标准菌液均无扩增信号。故可得出PCR法可检出GBS的最低加入菌量为1.5×104 CFU。见表3。