《表1 标准菌株稀释表：2种显色培养法与PCR法检测B族链球菌的效能比较》

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《2种显色培养法与PCR法检测B族链球菌的效能比较》

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(1）以系列稀释的GBS标准菌株评估。首先，将标准菌株转种到哥伦比亚培养基，于35℃培养18～24h。挑取菌落配成0.5麦氏浊度菌液（1.5×108CFU/mL）。用无菌生理盐水10倍系列稀释为8个浓度，见表1。（2）稀释后的各浓度菌悬液分别按表1中的吸取量接种到哥伦比亚培养平板（每个浓度菌液平行接种3个平板），置35℃培养18～24h计数菌落，以验证加入的菌落数是否符合预期。（3）分别取上述各浓度的菌液0.01 mL，接种在A、B显色培养基，于35℃分别培养6、12、18、24、30h，于每个时间点观察培养基的颜色变化并记录，每个浓度重复3次；同步使用PCR方法，测定上述各浓度菌液。（4）于每个观察时间点从两种显色培养基中吸取0.01mL菌液接种于哥伦比亚培养平板，观察是否出现GBS的典型菌落。