《表4 40对藤茶SSR引物信息》

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《藤茶转录组SSR分子标记开发与初步验证》

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利用Primer 3.0软件共设计出34 440对SSR引物，从中随机选择40对二至六核苷酸重复基序类型的SSR引物进行合成（表4），以尤溪藤茶DNA为模板进行SSR-PCR扩增。扩增结果显示（图1），有39对引物能扩增出条带，其中30对引物能扩增出预期条带，有效扩增率为75%；有6对引物的扩增产物长度超过预期（TCSSR02，TCSSR07，TCSSR34，TCSSR-35，TCSSR37和TCSSR39），有3对为非特异性扩增（TCSSR04，TCSSR32，TCSSR39）。