《附表蛋白标准品吸光度与对应浓度》

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《鸡源IFN-λ3的克隆表达及抗病毒活性分析》

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（mg/ml）

大量诱导成功转入重组质粒p ET-32a（+）-Ch IFN-λ3的E.coli BL21表达菌，利用目的蛋白结合His的镍柱纯化蛋白样品，并进行SDS-PAGE分析。SDS-PAGE结果显示，该重组蛋白能够和His层析柱结合并被纯化，重组Ch IFN-λ3蛋白35KD左右，与预期的蛋白片段大小一致，如图2。绘制标准曲线得到线性方程（附表，图3），根据方程求出纯化的蛋白浓度为0.191mg/ml。