《表2 突变前菌株与突变菌株吸光度值对应的葡萄糖浓度》

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《泡盛曲霉突变菌株的筛选及其分解纤维素能力的研究》

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分别测量突变前菌株与突变菌株的发酵液吸光度值，如表2所示。通过DNS法测定原菌落与突变菌落发酵液中羟甲基纤维素被纤维素酶分解产生的还原糖进行对比，突变菌落发酵液中还原糖含量为0.61mg/mL，突变前菌落酵液中还原糖含量为0.32mg/mL。由于两组所用的液体培养基采用相同的配制方法，同一批次，培养时间、温度、光强等条件相同，说明突变菌株比突变前菌株分解纤维素能力明显提高。