《表1 患者染色体多态性分布情况》

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《染色体多态性对辅助生殖临床结局的影响》

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（例）

1 318对夫妇共检出染色体多态患者160例，检出率为6.07%（160/2 636），男方染色体多态性的检出率明显高于女方（125/1 318 vs.35/1 318）。排除夫妇双方均为染色体多态11对，将其中女方一方为染色体多态24对、男方一方为染色体多态114对（多态组）和染色体正常1 169对（对照组）不孕夫妇作为研究对象。染色体多态性主要表现为D/G组染色体随体或随体柄的改变，包括单个随体、双随体柄、随体增大、随体柄延长等改变，其次为1，9，16号染色体次缢痕长度改变、小Y或大Y染色体、9号染色体p12q13臂间倒位，见表1。