《表2 1185例先天异常婴儿染色体多态性变异核型情况》

《表2 1185例先天异常婴儿染色体多态性变异核型情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《1185例先天异常婴儿的细胞遗传学分析》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

131例染色体异常中21-三体综合征患儿最多见,共96例,占73.28%,以标准型为主。患儿年龄最大近1岁,最小仅出生1天。男性患儿57例,女性患儿39例,男女之比约为1.2:1,男性多于女性。标准型21三体93例占96.88%(93/96),易位型1例占1.04%(1/96),嵌合型2例占2.08%(2/96),易位型中,D/G易位0例,G/G易位1例。131例染色体数目或结构异常详见表1,36例染色体多态异常详见表2。