《表2 1185例先天异常婴儿染色体多态性变异核型情况》
131例染色体异常中21-三体综合征患儿最多见,共96例,占73.28%,以标准型为主。患儿年龄最大近1岁,最小仅出生1天。男性患儿57例,女性患儿39例,男女之比约为1.2:1,男性多于女性。标准型21三体93例占96.88%(93/96),易位型1例占1.04%(1/96),嵌合型2例占2.08%(2/96),易位型中,D/G易位0例,G/G易位1例。131例染色体数目或结构异常详见表1,36例染色体多态异常详见表2。
图表编号 | XD00114840300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.25 |
作者 | 李林飞、李娴、李东晓、毋盛楠、张耀东、赵鼎、梅世月、宋银森 |
绘制单位 | 郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室郑州儿童医院、郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室郑州儿童医院、郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室郑州儿童医院、郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室郑州儿童医院、郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室郑州儿童医院、郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室郑州儿童医院、郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室郑州儿童医院、郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传 |
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