《表2 两组患者的不良反应发生情况比较[n(%)]》
注:与雷贝拉唑组比较,aP<0.05
艾普拉唑组患者中发生胃肠道反应2例,口腔异味1例,失眠1例,蛋白尿1例,慢性胃炎1例,食欲不振1例,不良反应发生率为9.3%(7/75);雷贝拉唑组患者中胃肠道反应5例,口腔异味4例,失眠3例,蛋白尿1例,慢性胃炎1例,食欲不振2例,不良反应发生率为21.3%(16/75)。艾普拉唑组不良反应发生率低于雷贝拉唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
图表编号 | XD00218277400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.28 |
作者 | 李晶 |
绘制单位 | 内蒙古自治区赤峰市赤峰学院附属医院红山院区质管部 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |