《表4 与多主花序基因连锁的AFLP标记引物组合及片段大小》
利用2048对AFLP引物组合在混池中初步筛选出多态性引物,经过由8个多主花序单株和8个单主花序单株共16个单株构成的小群体进一步检测后共筛选到7对与多主花序基因连锁的AFLP标记(表4),图5为EC12/MG13引物组合在小群体中的扩增情况。将AFLP筛选得到的差异条带克隆测序后将测序结果在NCBI和Brassica Database(BRAD)中进行Blast分析,其中ACP1,ACP3和ACP6扩出特异片段的序列比对到了A05染色体上。根据差异条带序列在数据库中的比对结果设计特异性引物,经过混池和小群体验证成功将ACP1转化为SCAR标记D4L(D4L正向引物为GGATGGAGGACCAAAGAAGCA,反向引物为CGTACCAATTCAGCTTGGCTC)。
图表编号 | XD00216397300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.01 |
作者 | 陆红臣、仵汉飞、文静、易斌、马朝芝、涂金星、傅廷栋、沈金雄 |
绘制单位 | 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室、国家油菜工程技术研究中心、华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室、国家油菜工程技术研究中心、华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室、国家油菜工程技术研究中心、华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室、国家油菜工程技术研究中心、华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室、国家油菜工程技术研究中心、华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室、国家油菜工程技术研究中心、华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室、国家油菜工程技术研究中心、华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室、国家油菜 |
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