《表2 λ的2类估计结果：地方晒烟种质资源遗传多样性分析与评价》

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《地方晒烟种质资源遗传多样性分析与评价》

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以幼嫩的烟草叶片为材料，参照高效植物基因组DNA提取试剂盒（北京天根生化科技有限公司）的说明书提取烟草叶片DNA。试验所用的SSR引物[18-19]（表2）由南京金斯瑞生物科技有限公司合成。PCR扩增体系为10μL，DNA模板为10 ng，2×Taq PCR Mastermix 5μL（天根生化科技有限公司），引物浓度为10μmol/L，ddH2O补足10μL。PCR扩增程序为：94°C预变性5 min，94°C变性30 s，55°C退火30 s，72°C延伸45 s，共33个循环，72°C延伸5 min，4°C保存。取2μLPCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，然后利用银染进行检测。