《表1 变量的基本描述:寄生于爪瓣山柑的尾孢菌属1新种》
收集MEA培养基上纯化培养10 d的菌丝20~30 mg,通过样品制备系统(MP Fastprep-24,MP Biomedicals,USA)将收集的菌丝粉碎,使用真菌DNA试剂盒(E.Z.N.A.TM,OMEGA Biotek,USA),按说明书步骤提取基因组DNA。获得的DNA置-20℃冰箱保存备用。参照Bakhshi等[4]方法对ITS、tef1-α、act、cal、his、rpb2和tub基因位点进行扩增,引物由上海生工合成(表1)。反应体系25μL:正反向引物各1μL,DNA模板1μL,dd H2O 10.5μL,2×PCR Master mix 12.5μL。
图表编号 | XD00212983600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.01 |
作者 | 宋佳歌、徐彪、姜子德 |
绘制单位 | 仲恺农业工程学院植物健康创新研究院、塔里木大学生物科学系、华南农业大学植物病理学系、广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |