《表1 (1-x)BMN-x M4N2陶瓷样品的设计含量与计算结果》

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《Ba(Mg_(1/3)Nb_(2/3))O_3-Mg_4Nb_2O_9复相陶瓷微波介电性能研究》

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为了进一步研究BMN-M4N2物相组成与组分x的关系，将Ba（Mg1/3Nb2/3）O3 （ICSD#95497）和Mg4Nb2O9 （ICSD#91748）分别用作初始结构模型，对不同组分的陶瓷样品进行了Rietveld结构精修，结果列于表1。可以看出，M4N2相的计算结果略低于设计含量，这可能是由于BMN和M4N2之间形成了有限固溶体导致的。Desu和O’Bryan[22]发现，在热处理过程中，Ba（Zn1/3Nb2/3）O3中的Zn O挥发所形成的Zn2+空位可被Ba2+缓慢占据；Wu等人[23]发现，（1-x）Ba Zn1/3Nb2/3O3-x Ba Ba1/3Nb2/3O3能够形成有限固溶体，这说明复合钙钛矿中A位Ba2+离子可与B位二价金属离子在一定范围内相互取代。因此，写成复合钙钛矿结构形式Mg（Mg1/3Nb2/3）O3的M4N2很有可能与BMN形成有限固溶体，导致复相陶瓷中M4N2含量降低。由于Mg2+取代Ba2+起到了活化晶格的作用，因此复相陶瓷的烧结活性得到改善，烧结温度显著降低，同时也导致BMN的高温稳定性降低。