《表1 不同基础培养基及不同激素组合对愈伤及不定芽诱导的影响》

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《染井吉野樱组织培养与快繁研究》

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注:25 d统计，每种培养基统计25瓶。各培养基中加琼脂5.5~6.5 g/L，蔗糖25~30 g/L。用浓度1 mol/L的Na OH或HCl将p H调至5.8左右。

将经过外植体处理和消毒处理后的染井吉野樱单芽茎段或顶芽切成1.5~2.5 cm小段并接种到芽诱导培养基中（表1），先在22~25℃条件下全暗培养5~7 d，然后置于每天光照10~12h，光照强度2 000 lx的培养室中培养，25 d左右继代1次，直至诱导形成丛生芽。