《表1 不定芽诱导培养基中不同激素浓度组合》

《表1 不定芽诱导培养基中不同激素浓度组合》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《根癌农杆菌介导观赏羽衣甘蓝遗传转化体系优化》


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选择籽粒饱满、均匀、健康的羽衣甘蓝种子作为试材,先将其浸泡于75%乙醇中消毒30s,再用0.1%的HgCl2浸泡消毒5min,期间不断摇晃,保证消毒彻底。随后用无菌水冲洗7min,重复3次,并用无菌滤纸吸干种子表面残余的水分。最后将处理后的种子播于MS基本培养基中(0.7%琼脂,3%蔗糖,pH值5.8),每瓶15~20粒(图1A和图1B),在25℃条件下,每天16h光照8h黑暗条件下培养5~6d。以子叶(图1C)、子叶柄(图1D)、子叶片(图1E)、下胚轴(图1F)为外植体,分别接种于L1~L6(表1)不同激素浓度的诱导培养基中。重复3次,以探究外植体类型和不同激素浓度培养基对羽衣甘蓝不定芽诱导的影响。