《表2 干扰HIF-1α对低氧诱导HIBEC迁移和侵袭的影响（每组n=3)》

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《低氧/低氧诱导因子-1α通过TGF-β1诱导人肝内胆管上皮细胞上皮间质转化》

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与NC组比：aP<0.05；与NC+低氧组比：bP<0.05

为排除转染本身对结果的可能干扰，本实验中所有未转染HIF-1αsi RNA的研究组均转染了空载体作为NC。结果显示，1%氧浓度的低氧培养24 h后，HIF-1α表达明显升高，HIF-1αsi RNA可以明显抑制HIF-1α的表达；低氧可以诱导E-cadherin表达明显降低，S100A4明显升高，应用si RNA抑制HIF-1α后，则有明显逆转（见图2）。划痕实验显示，低氧培养后，HIBEC迁移率明显增加，加入HIF-1αsi RNA后，HIBEC迁移率明显下降（P<0.05，见图3、表2）。Transwell检测结果显示，低氧培养后，侵入小室底膜的细胞数明显高于常氧培养，加入HIF-1αsi RNA后，侵入细胞数明显减少（P<0.05，见图4、表2）。