《表1 基准回归结果：低氧状态下HIF-1α对骨细胞凋亡的影响》

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《低氧状态下HIF-1α对骨细胞凋亡的影响》

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MLO-Y4细胞在细胞培养箱中培养24 h贴壁后，用200μmol/L Co Cl2刺激24 h，利用TRIzol试剂提取细胞总RNA，并测定样品的浓度和纯度，逆转录为c DNA，然后通过实时荧光定量PCR反应，检测MLO-Y4细胞HIF-1α及相关凋亡基因的表达。本实验所需PCR引物均由上海生工生物工程公司设计合成，PCR引物设计见表1。加入100 nmol/L HIF-1αsi RNA转染，并用200μmol/L Co Cl2刺激24 h后，提取总RNA并进行RT-q PCR，检测Co Cl2作用下HIF-1α对MLO-Y4细胞凋亡相关基因表达的影响。