《表6 过表达PAK2逆转miR-424表达对骨肉瘤细胞U2-OS增殖和凋亡的作用(±s,n=6)》

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《miR-424负调控PAK2基因抑制骨肉瘤细胞增殖和诱导凋亡的体外研究》

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注：与mi R-con组比较，aP<0.05；与mi R-424+pc DNA组比较，bP<0.05。

转染24 h后，miR-con组与miR-424组细胞的吸光度值差异不明显，差异无统计学意义（P>0.05）。转染48 h和72 h后，miR-24组较miR-con组细胞的吸光度值显著下降，细胞的凋亡率显著升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；PAK2蛋白和促增殖蛋白Cyclin D1和抑凋亡蛋白Bcl-2的表达量明显下降，促凋亡蛋白Bax的表达量明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）。转染24 h后，miR-424+pcDNA组与miR-424+pcDNA-PAK2组的细胞吸光度值差异不明显，差异无统计学意义（P>0.05），转染48 h和72 h后，miR-424+pcDNA-PAK2组较miR-424+pcDNA组细胞吸光度值显著升高，细胞的凋亡率显著下降；PAK2蛋白和促增殖蛋白Cyclin D1和抑凋亡蛋白Bcl-2的表达量明显升高，促凋亡蛋白Bax的表达量明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05），见表6和图5。