《表6.不同处理下发生显著差异的次级代谢产物(P≤0.05)》

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《NaCl胁迫下哈茨木霉ACCC32524的转录组和代谢组分析》

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为验证RNA-seq数据的准确性，从0.6 mol/L NaCl胁迫下的DEGs中选取9个差异显著的基因，包括5个上调表达基因和4个下调表达基因，设计引物并利用qPCR进行对照组和NaCl胁迫下基因的表达量变化分析。因泛素结合酶基因在不同环境下细胞中的表达相对恒定，因此在检测基因表达水平变化时常用它来做参照物[16]，结果显示，Ct（UCE，处理）=21.819±0.125，Ct（UCE，对照）=21.819±0.024，内参基因表达稳定，说明样品浓度及纯度的一致性，消除样品误差。差异表达基因的qPCR结果与转录组测序的结果在基因表达幅度上有一定的差异，但基因的表达趋势一致（图7），说明转录组测序的结果是可信的。