《表2 运脾汤干预高脂血症蛋白互作拓扑学分析（按度值排序取前10个）》

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《基于网络药理学探讨国医大师张磊运脾汤治疗高脂血症的分子机制》

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将运脾汤干预高脂血症的40个靶点导入STRING数据库进行蛋白质相互作用分析，设置可信度为0.4，得到靶点之间相互作用关系。导入Cytoscape(3.6.0）软件进行可视化（图3）。在Cytoscape(3.6.0）软件中，通过Network Analyzer功能分析网络中的拓扑参数，根据degree结果显示，胰岛素（INS）、白介素6(IL6）、血管内皮生长因子A(VEGFA）、过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPARG）、一氧化氮合酶（NOS3）、表皮生长因子受体（EGFR）、载脂蛋白B(APOB）、细胞间粘附分子1(ICAM1）、CAV1和雌激素受体（ESR1）为运脾汤干预高脂血症的核心靶点；且运脾汤中干预高脂血症的活性化学成分naringenin、quercetin、kaempferol和luteolin主要来源于连翘、山楂、神曲、陈皮、甘草。