《表1 预测误差：紫娟茶树miR828a靶基因WER的克隆及生物信息学分析》

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《紫娟茶树miR828a靶基因WER的克隆及生物信息学分析》

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根据获得的mi R828a靶基因WER片段序列信息，利用Primer 5.0软件设计3′RACE接头引物3RACEP1和3RACEP2，5′RACE接头引物5RACEP1和5RACEP2，3′端特异引物3′-inner和3′-outer，5′端特异引物5′-inner和5′-outer（表1）。用RACE方法对WER基因片段3′端和5′端进行克隆，拼接验证后获得全长c DNA，由生工生物工程（上海）股份有限公司进行基因测序。