《表2 IPMC试样参数：假病毒在肠道病毒相关研究中的应用》

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《假病毒在肠道病毒相关研究中的应用》

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注：*表示使用该复制子质粒或复制子RNA未能成功构建假病毒；-表示未进行相关研究。

衣壳蛋白是决定EV特性的核心区域，因此衣壳子质粒需使用目的病毒的衣壳蛋白区基因序列构建，而复制子质粒或复制子RNA通常可由与目的病毒同型或同组病毒的基因组（除衣壳蛋白外）所构建。除CV-B5假病毒外，通常使用与衣壳子同组病毒的复制子（如均为EV-A的EV71复制子与CV-A16衣壳子）共转染可成功获得假病毒；但使用与衣壳子不同组病毒的复制子（如EV71复制子与CV-B3衣壳子、CV-B5复制子与CV-A6衣壳子）均无法成功获得有效的假病毒，可能是由于同一种类的病毒包装机制有共同点或相似点，但不同种病毒的包装机制均不相同[29]。见表2。CHEN等[14]采用多质粒共转染系统与RNA及质粒共转染系统均无法获得以CV-B5基因组为复制子的CV-B5假病毒，最终使用CV-B3复制子构建假病毒，可能是由于CV-B5的基因结构本身不太稳定，而采用报告基因替换P1序列的假病毒构建方式加重了该结构的不稳定性。