《表4 乙腈提取下不同实验方法2,4,6-三氯苯酚的回收率(n=3)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《"花生中咪鲜胺及2,4,6-三氯苯酚残留量的测定"》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

净化方式1:分别采用20 m L不同的提取溶剂提取样品，涡旋5 min，8000 r/min离心5 min，取上层清液8 m L于Part No 5982-4950净化管，涡旋1 min，8000 r/min离心3 min，吸取上层清液5 m L于15 m L离心管，40℃氮吹至近干，丙酮定容至1 m L；净化方式2:分别采用20 m L不同的提取溶剂提取样品，涡旋5 min，8000 r/min离心5 min，待用。将Part No 12102025 C18固相萃取柱预先用10 m L乙腈活化，移取5 m L提取液于萃取柱内净化，15 m L乙腈洗脱，收集净化后的提取液和洗脱液于25 m L比色管，40℃氮吹至近干，丙酮定容至1 m L；净化方式3:分别采用20 m L不同的提取溶剂提取样品，涡旋5 min，8000 r/min离心5min，待用。Part No 5982-1010净化管先加入4 m L纯水涡旋30 s活化，再移入7 m L提取液，涡旋1 min，8000 r/min离心3 min，取上层清液于Part No982-0101管，涡旋1 min，8000 r/min离心3 min，再吸取上层清液5 m L于15 m L离心管，40℃氮吹至近干，丙酮定容至1 m L。在添加水平为0.1μg/m L的情况下，做3个平行加标，其回收率见表2～表4。