《表4 PAGE-B模型参数与赋值》

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《原发性肝癌的分层筛查与监测指南(2020版)》


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基于欧洲9个前瞻性队列1 815例慢性乙型肝炎患者、口服ETV或TDF抗病毒治疗5年结果,构建了包括年龄、性别和血小板计数3个参数、总计25分的PAGE-B模型(表4),用于评估抗病毒治疗后HBV感染患者发生肝细胞癌的危险度[71]。PAGE-B评分为低危(0~9分)、中危(10~17分)和高危(18~25分)3组患者,在发现队列和验证队列人群中,肝细胞癌的5年累积发生率在评分为低危者均为0,评分为中危者为3%~4%,评分为高危者为16%~17%。韩国队列验证了PAGE-B模型在亚洲人群中同样有效,5年肝细胞癌预测力的AUC为0.77[72]。最近,PAGE-B研究团队又构建了用于抗病毒治疗5年后,重新评估肝细胞癌发病风险的SAGE-B模型[73],包括抗病毒5年后的年龄和LSM 2个参数,共计15分。SAGE-B评分为低危(≤5分)、中危(6~10分)和高危(≥11分)3组的患者,12年肝细胞癌累积发生率分别为0、4%和13.8%。总之,即使在抗病毒治疗的慢性HBV感染者中,5年肝细胞癌累积发病率总体上仍有5.7%~8.4%,尤其是归为高危组的患者,但值得指出的是,低危组患者5年[72]和12年[73]肝细胞癌阴性预测率高达97.5%~100%,提示这些患者可免于每年2次的常规肝癌监测。