《表1 中国医用防护服相关标准》

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《金砖国家医用防护服标准兼容性研究》

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中国医用防护服标准包括国家标准和行业标准，涵盖了医用防护服的技术要求，及试验方法，具体标准情况详见表1。在中国，生产医用防护服属于二类医疗器械，需要取得医疗器械注册证和医疗器械生产许可证后方可生产。2020年2月3日，国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组就疫情防控期间的防护服使用提出建议:针对隔离重症监护病区（房）等有严格微生物指标控制要求的场所，优先使用符合GB 19082的一次性无菌医用防护服。