《表1 复方鳖甲软肝片全方与各功效组网络分析的结果比较》
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《从网络视角探讨复方鳖甲软肝片的抗肝癌潜能及其组方功效配伍特点》
注:1)疾病差异基因来源为LOMA和Drug Bank数据库[15];2)疾病差异基因来源为临床芯片检测;3)此数据为去重后的数值。
本课题组前期已开展FBRP全方干预肝脏“炎-癌”恶性转化的分子网络分析[15],本研究基于临床样本进行的FBRP全方网络分析方法等与之颇似,在此不多赘述,结果表明FBRP具有抗肝癌潜能的关键网络靶标显著富集于代谢相关途径、免疫系统相关途径和癌症相关途径等通路,见表1,而在鉴定到的161个药物候选靶标中大部分为癌症相关基因,说明通过全方网络分析体现了FBRP抗肝癌的潜能。相比之下,拆方后的各功效组相关分子网络分析则强调了不同功效组特异的作用特点,尤其凸显各功效组在“免疫-炎症系统”平衡、多种代谢途径调节、神经系统调节等方面的异同点,同时与划分功效组的本意(探讨功效生物内涵和组方配伍特点)相扣,说明2种网络分析模式可相互补充、相互印证。
图表编号 | XD00202525500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.20 |
作者 | 陈文佳、毛霞、郭晓东、余灵祥、林娜、张彦琼 |
绘制单位 | 中国中医科学院中药研究所、中国中医科学院中药研究所、解放军总医院第五医学中心、解放军总医院第五医学中心、中国中医科学院中药研究所、中国中医科学院中药研究所 |
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