《表1 供试菌株编号及采集地点》

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《核盘菌菌丝内POD和SOD活性与其对大豆致病力关系初探》

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收集黑龙江省不同地区不同地块的大豆菌核病样本，根据采集地点编号。菌核浸泡在75%乙醇溶液30 s表面消毒，无菌水冲洗干净，用手术刀切取菌核薄片，滤纸吸干菌核薄片水分，摆放在PDA平板25℃条件培养，试验物品提前消毒灭菌，所有操作均在无菌条件下进行[15]。按照上述方法分离得到大豆菌核病菌株10份（见表1)，4℃保存备用。