《表2 巨噬细胞经不同浓度DBP和50μmol/L VE暴露12、24 h后LDH、ROS、MDA含量变化 (n=6)》

《表2 巨噬细胞经不同浓度DBP和50μmol/L VE暴露12、24 h后LDH、ROS、MDA含量变化 (n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《邻苯二甲酸二丁酯对小鼠腹腔巨噬细胞的影响》


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注:与0μmol/L(对照)组比较,cP<0.05,aP<0.01;b与100μmol/L DBP组相比,P<0.01。

由表2可见,随着DBP暴露剂量的升高,不同处理组巨噬细胞LDH、ROS及MDA水平逐渐上升,并呈一定的剂量-效应关系。与空白对照组比较,25、50、100μmol/L DBP组LDH、ROS及MDA水平均明显上升,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),表明较高剂量DBP可致巨噬细胞膜损伤。加入抗氧化剂VE后,与100μmol/L DBP组比较,100μmol/L DBP+50μmol/L VE组LDH、ROS及MDA水平明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01),表明VE在一定程度上可缓解巨噬细胞的膜损伤。