《表2 不同浓度棉酚处理24 h后仔猪睾丸支持细胞内ROS水平和SOD活性与MDA含量及培养基中LDH活性》

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《棉酚对仔猪睾丸支持细胞氧化应激和细胞凋亡的影响》

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与不加棉酚相比，“*”示P<0.05，“**”示P<0.01。

从表2可知，与不加棉酚组相比，20、40μmol/L棉酚处理组培养基中LDH活性显著或极显著升高，表明细胞膜受损，LDH被释放到细胞外；而各处理组仔猪睾丸支持细胞内SOD活性显著降低；20、40μmol/L棉酚处理组仔猪睾丸支持细胞内MDA含量显著升高，进一步表明棉酚处理使细胞氧化还原平衡被破坏，发生氧化损伤。