《表2 共存离子对33wt%FHJ除As(Ⅴ)的影响》
如图6(a)所示,当FHJ投加量为2.0 g/L时,不同的阴离子种类及浓度对33wt%FHJ除As(Ⅴ)效果的影响不同.溶液中Cl-、SO42-、NO3-对As(Ⅴ)的去除影响程度较小,由表2可知,在Cl-、SO42-、NO3-浓度为10.0 mmol/L下,33wt%FHJ对As(Ⅴ)的去除率仍在94.0%以上.而CO32-、SiO32-对33wt%FHJ除As(Ⅴ)的影响程度较大,当两种离子,尤其是SiO32-离子浓度增加时,33wt%FHJ的除砷效果显著降低.当CO32-和SiO32-的浓度为1.00 mmol/L时,33wt%FHJ对As(Ⅴ)的吸附容量分别降低40.6%和80.8%,去除率分别为59.4%、19.2%;当CO32-和SiO32-的浓度增至10.0 mmol/L时,As(Ⅴ)吸附容量进一步降低,分别降低49.3%和98.6%,去除率分别降低50.7%和1.44%.造成上述现象的原因一方面可能是CO32-水解导致溶液p H升高,降低了33wt%FHJ的吸附性能[15];另一方面可能是因为CO32-及其水解产生的HCO3-与溶液中的铁盐离子生成碳酸盐类铁锈,进而降低除砷性能[16].SiO32-对除As(Ⅴ)性能的影响程度较大是由于硅在溶液中形成的阴离子结构与砷酸根类似,容易与33wt%FHJ表面的羟基自由基进行配位交换,形成表面络合物[17],占据吸附剂表面的部分吸附位点,从而减少了33wt%FHJ同As(Ⅴ)的专向吸附,造成对As(Ⅴ)的吸附容量大大降低.
图表编号 | XD00198246000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.01 |
作者 | 蔡金水、康得军、杨天学、龚天成、陈其晓、赵颖、吕伟 |
绘制单位 | 福州大学土木工程学院、中国环境科学研究院国家环境保护地下水污染过程模拟与控制重点实验室、福州大学土木工程学院、福州大学晋江科教园、中国环境科学研究院国家环境保护地下水污染过程模拟与控制重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护地下水污染过程模拟与控制重点实验室、福州大学土木工程学院、中国环境科学研究院国家环境保护地下水污染过程模拟与控制重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护地下水污染过程模拟与控制重点实验室、北京中环博宏环境资源科技有限公司 |
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