《表2.Δgsh F中鞭毛相关基因转录水平的变化》

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《单核细胞增多性李斯特菌谷胱甘肽合成酶调控鞭毛形成研究》

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低温下Gma R缓解Mog R的抑制作用，这一过程还需要Deg U的参与[33]。Deg U结合于fli N-gma R启动区，特异性的激活gma R的转录[34]。本试验中gsh F突变株的鞭毛运动受到影响且gma R基因的转录水平明显降低。gma R调控鞭毛基因的转录，而Deg U调控gma R的转录，因此我们推测Deg U调控gma R转录的过程中需要Gsh F的参与。研究表明许多蛋白功能的发挥需要还原环境[21，35]，Gsh F可能通过合成抗氧化剂GSH来为Deg U调控gma R转录的过程提供还原环境，使得Deg U更易与fli N-gma R启动区结合；也可能通过合成的GSH与Deg U的Cys结合，改变Deg U的结构，从而影响Deg U对gma R转录的调控。在此基础上，我们下一步将探究Gsh F参与Deg U调控gma R转录及影响鞭毛形成的具体作用机制，并研究Gsh F在李斯特菌感染过程中可能发挥的生物学功能，为深入理解以李斯特菌为模型的胞内菌利用氧化还原修饰机制介导细菌在环境适应以及宿主内感染过程中的分子调控机理。