《表1 描述性统计结果:二丁基羟基甲苯对雨生红球藻虾青素和油脂积累的影响》

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《二丁基羟基甲苯对雨生红球藻虾青素和油脂积累的影响》


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本实验使用Primer 5.0设计dxs、bkt、kas和acp酶基因的上下游扩增引物(表1),扩增后产物经生工生物工程(上海)股份有限公司测序后BLAST比对,以此为模板设计荧光定量引物(表2)。收集藻细胞,无菌水洗2次,保存于–80℃备用。在液氮中充分研磨藻细胞,使用Trizol法提取总RNA,利用逆转录试剂盒TaKaRa逆转录合成cDNA,以此为模板进行RT-PCR扩增,通过ABI 7500荧光定量仪对dxs、bkt、kas和acp基因表达量进行测定,以18S(引物:5′-CGGTCTGCCTCTGGTATG-3′与5′-GC TTGCTTTGAACACGCT-3′)基因作为内标来调节RNA的用量和循环数,使内标基因在不同浓度诱导下的表达丰度一致。