《表1 急性毒性实验中4种PBDEs同系物的浓度梯度》

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《BDE-47、BDE-99、BDE-153和BDE-209对蛋白核小球藻、大型溞和大菱鲆的急性毒性效应》

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PBDEs对小球藻的急性毒性实验方法：取18只500 ml的具塞三角瓶，分成6组，每组3个平行，各加入含有不同浓度BDE-47的f/2培养液150 ml。分别根据BDE-47、BDE-99、BDE-153和BDE-209对小球藻的毒性预实验得出浓度范围，在此范围内按照等对数间距设置6个浓度组。其中，零浓度处理中只含有0.01μg/ml DMSO的培养液，预实验结果证明，该浓度的DMSO对海洋微藻生长无抑制效应，具体浓度梯度见表1。将初始浓度为2×106个/ml且处于指数生长期的蛋白核小球藻接种到三角瓶的培养液中。每天定时人工摇动，并且随机调换三角瓶的位置，使实验藻液受光均匀。分别在24、48、72和96 h采集藻液，在显微镜下用血球计数板计数，计算藻细胞密度（个/ml）。