《表2 磷酸刻蚀前后催化剂酸性变化》

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《化学镀法制备Ni_3P/γ-Al_2O_3及其催化苯酚加氢脱氧性能》

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图8比较了磷酸刻蚀前后催化剂在苯酚HDO中的催化性能。可以看出，对于刻蚀前后的催化剂，随着温度的升高，苯酚转化率和环己烷选择性均明显提高，刻蚀后的催化剂在温度升高至250℃时几乎完全转化为环己烷。与刻蚀前相比，磷酸刻蚀后的催化剂表现出更高的加氢脱氧活性。各温度下的苯酚转化率均提高，在150℃时，苯酚转化率由65.5%升高至99.0%，加氢活性明显提高，这归因于磷酸刻蚀后Ni3P含量升高，说明Ni3P的加氢活性高于Ni-Ni3P；各温度下环己烷的选择性也明显提高，150℃下提高一倍，在250℃条件下环己烷的选择性由88.7%提高至98.7%，因为磷酸刻蚀后的催化剂酸性增强导致脱水活性提高（图6和表2）。LIU等[28]制备的Ni/γ-Al2O3催化剂，在170℃、4 MPa的H2条件下苯酚转化率和环己烷选择性分别为89%和1%，均低于本研究的Ni3P/γ-Al2O3催化剂，表明经磷酸刻蚀后得到的Ni3P/γ-Al2O3催化剂具有优异的HDO性能。